吴永林全球疫苗市场与新产品研发进展P

年中国药品质量安全年会于11月19日-20日在广州市举办。年会以药品医疗器械生产企业提升质量需求为出发点，主要内容为：通报年度国家药品医疗器械抽验结果，发布年国家药品医疗器械监督抽验质量状况报告、探讨发现的药品医疗器械质量问题及其原因。同时，结合目前药品审评审批制度改革，剖析国家药品医疗器械监管战略，解读仿制药一致性评价技术要求，交流检验检测新技术、新方法。本期将为大家带来由中国生物技术股份有限公司副总裁吴永林“研究员的疫苗市场与新产品研发进展”的报告PPT。

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吴永林研究员中国生物技术股份有限公司副总裁

年至年,做为研究组组长、室负责人主持人白细胞干扰素生产工艺、新剂型、质控方法、新临床适应症的研究，成果获得四川省科技进步奖,创造了较大的经济与社会效益。

年至年,做为生产技术管理处处长、质量管理处处长、所长助理、副所长,主要负责全所疫苗、血液制品、诊断试剂、基因重组产品的生产技术、生产协调和质量管理工作。其间作为第八届国家药典委员会委员，指导完成了乙型脑炎减毒活疫苗生产用SPF地鼠种群建立、乙型脑炎SA14—14—2毒种的基因稳定性研究等工作，相关研究内容已被《中国药典》采纳；作为课题负责人指导国家科技支撑计划课题“23价肺炎球菌多糖疫苗规模化生产和关健质控技术研究”，取得了较大的社会和经济效益；做为主研人员之一，参与国家“”课题“X蛋白重组腺病毒疫苗的研发”，该课题已顺利结题。

起，作为成都生物制品研究所所长，在完成企业生产、经营任务的同时，确定了企业的发展战略----国际化经营。以WHO预认证为突破口,聚全所之力,全面提升企业的硬件、质量管理体系、员工素质、科研水平，并使之与国际接轨。经过全所员工艰辛的努力,“做国内疫苗行业质量管理的领头羊、通过WHO预认证成为国际疫苗供应商”的目标即将实观。

来源：中国食品药品检定研究院







































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